Гемаза® представляет собой лиофилизированный ферментный препарат, содержащий рекомбинантную проурокиназу человека. В состав препарата также входят вспомогательные вещества декстран и хлорид натрия. Специфическая активность Гемазы® (проурокиназы рекомбинантной) составляет не менее 90 000 МЕ на 1 мг белка.
: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. В ампулах вместимостью 1 мл или 2 мл, содержащих 5000 МЕ проурокиназы рекомбинантной.
В настоящее время зарегистрирован в Российской Федерации (регистрационный номер Р N001837/01) и разрешен для медицинского применения и промышленного выпуска.
Препарат Гемаза® применяют в офтальмологии для лечения гемофтальмов различного генеза, гифемы, реактивного фибриноидного синдрома после экстракции катаракты и ленсвитрэктомии, центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии с геморрагическим компонентом, окклюзии центральной артерии сетчатки и ее ветвей, тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей, преретинальных и субретинальных кровоизлияний различного генеза, при фибринозно-пластических иридоциклитах.
Гемаза® обладает выраженным лечебным эффектом и хорошей переносимостью при различных способах введения:
подконъюнктивально и парабульбарно в дозе 5000 МЕ. В переднюю камеру глаза в дозе 500 МЕ. Гемазу разрешено вводить интравитреально в дозе 500 МЕ (инструкция по медицинскому применению).
Исследование препарата Гемаза проводили:
- Российский государственный медицинский университет, кафедра глазных болезней;
- Военно-медицинская академия им. Кирова, Санкт-Петербург, кафедра офтальмологии;
- Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца;
- Институт глазных болезней РАМН;
- Кафедра офтальмологии Российской Академии постдипломного образования.
Производитель — Экспериментальное производство медико-биологических препаратов ФГБУ «РКНПК» Минздрава России (ЭПМБП)
121552, Москва, 3-я Черепковская ул., 15-а, тел/факс (495) 414-65-22, 414-61-75, (499) 149-02-13.
Произведено по лицензии ООО НПП «Техноген», (495) 414-69-28.